近日浙江大學附屬兒童醫院骨科收治的一位13歲身高超過1米7的女孩引起了人們的關注，原本家人只是認為她這是暫時性的身高快速生長，沒想到經過治療，確診可可患有馬凡綜合征。

在四年前，患者可可就出現了站立時脊柱歪斜的癥狀，家人帶她到當地的醫院檢查之后發現患有脊柱側彎，之后佩戴了支具進行治療，不過治療效果并不理想，趁著這次暑假，她的父母選擇把她帶到浙江大學附屬兒童醫院接受手術治療，沒想到發現了這一事情。醫生發現可可的四肢比常人要修長，雙手下垂甚至超過膝蓋，經過檢測發現她的心血管也有問題。骨科陳主任表示，馬凡綜合征患兒骨骼發育比較異常，這和一般的青少年特發性脊柱側彎不太相同，之前家長一直沒能對可可的病情提起重視，現在治療起來也有一定的難度。

馬凡綜合征也被稱為“天才病”，這是因為它導致人體四肢或者手腳趾細長，這種情況在某些體育項目當中可能會有優勢，因此得名。不過這種疾病的患者平均自然生存壽命僅有30歲，如果缺乏外界的治療干預，大部分都會由于心肺功能衰竭而過早離世，幸運的是可可的病情發現的并不算太晚，經過手術治療，可可的恢復達到了預期，這才讓她的家人松了一口氣，不過這件事也給廣大家長提了個醒。在孩子的成長過程中，可能會有一些罕見的病癥，平時不要覺得是小事情就滿不在乎，否則隨著病情的發展，可能會給孩子帶來難以扭轉的影響，家長要時刻關注孩子的健康狀況，及時發現潛在的健康威脅。